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Les CCD et leur rôle dans le diagnostic des allergies

Nextmune

Que sont les CCD ?

Les déterminants de la réactivité croisée des glucides (CCD) sont des structures glucidiques liées à des protéines et responsables d'une partie du phénomène de réactivité croisée.

 

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Des IgE spécifiques (sIgE) ont été détectées chez les chiens et les chats par rapport à plusieurs protéines enrichies en CCD comme la broméline et la peroxydase. Environ 30 % des échantillons contiennent des IgE contre les CCD. La détection des CCD est inhibée par les bloqueurs de CCD commerciaux composés de CCD provenant de la bromélaïne in vitro couplée à l'albumine sérique humaine (HSA).

Carbohydrate Structure

Comment fonctionne le blocage des CCD ?

Des expériences menées en Europe montrent que les CCD (BRL, HRP et/ou bloqueur de CCD) utilisés comme inhibiteurs affectent spécifiquement les allergènes qui les contiennent ; en revanche, d'autres allergènes, comme les acariens, ne sont pas affectés par le blocage des CCD. Notre méthode de blocage des CCD est 100% spécifique aux allergènes qui en contiennent.

 

Les études internes de Nextmune ont validé que l'application du bloqueur de CCD sur nos plaques réduisait l'interférence IgE de 10 % supplémentaires. Cela signifie que les patients recevront des ensembles de traitement avec des allergènes plus pertinents. Les tests, cependant, ne sont que le premier élément de la résolution des symptômes d'un patient allergique.

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Autres considérations relatives aux tests

Le test sérologique ELISA de Nextmune utilise des méthodes exclusives afin de produire un résultat hautement spécifique. En plus d'être le seul laboratoire de tests d'allergie entièrement automatisé, Nextmune s'est également éloigné du test sérique bovin couramment utilisé et a investi dans des réactifs entièrement synthétiques. Nous avons également créé des agents tampons qui se lient aux IgG, IgA et IgM concurrentes dans le sérum, réduisant ainsi les interférences dans nos tests. Ces deux applications ont permis de réduire de 20 % les faux positifs.

Afin de maintenir une position de leader dans le domaine des tests d'allergie, Nextmune a récemment développé un nouvel agent bloquant qui réduit également l'interférence créée par les anticorps déterminés par les glucides à réaction croisée. Ceux-ci sont également connus sous le nom de CCD ou d'anti-CCD. Les CCD présents dans le sérum se lient à la protéine allergène de la même manière que les IgE. Par conséquent, en bloquant les CCD, nous sommes en mesure d'obtenir le véritable signal IgE du sérum.

En conclusion...

La dermatite atopique est une maladie complexe et multifactorielle. L'immunothérapie allergénique (AIT ; c'est-à-dire l'hyposensibilisation) est considérée comme le seul traitement pouvant avoir un impact sur l'évolution de la maladie. L'étalon-or pour l'identification des allergènes en vue de l'immunothérapie est traditionnellement le test intradermique (IDT) ; cependant, il n'existe pas de preuves claires que l'AIT basée sur les résultats de l'IDT est plus efficace que l'AIT basée sur le test sérologique d'immunoglobuline E (IgE), et tous les propriétaires d'animaux n'ont pas accès à l'IDT.1,2,3

En choisissant Nextmune, vous ajoutez une couche supplémentaire de caractéristiques de contrôle de la qualité que vous ne pouvez obtenir nulle part ailleurs. Assurez des résultats plus reproductibles et améliorez les recommandations de TCA, en utilisant les tests sériques Nextmune en cas d'allergie.

 

Références

  1. Olivry T, DeBoer DJ, Favrot C, et al. Treatment of canine atopic dermatitis: 2015 updated guidelines from the International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA). BMC Vet Res. 2015;11:210.
  2. Olivry T, DeBoer DG, Favrot C, et al. Treatment of canine atopic dermatitis: 2010 clinical practice guidelines from the International Task Force on Canine Atopic Dermatitis. Vet Dermatol. 2010;21(3):233-248.
  3. Mueller RS, Burrows A, Tsohalis J. Comparison of intradermal testing and serum testing for allergen-specific IgE using monoclonal IgE antibodies in 84 atopic dogs. Aust Vet J. 1999;77(5):290-294.

 

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